Лікар генетик "Слободян Анна"
| День | Години роботи | Перерва |
|---|---|---|
| Пн,Вт,Ср,Чт,Пт,Сб | 09:00 - 19:00 | Без перерви |
| Нд | Вихідний | |
Інформація
Виявлення генетичних патологій у процесі планування вагітності — важливий момент турботи про здоров'я малюка. Ми всі є носіями певного набору генів, які передаються з покоління в покоління. Інколи ці комбінації можуть дати небажані результати.
Слободян Анна — кваліфікований та досвідчений лікар-генетик, завдяки роботі якої ви отримаєте точну інформацію та оцінку генетичних ризиків.
Лікарка застосовує різні сучасні методи, які дозволяють точно оцінити ймовірність генетичних захворювань:
- Генетичне консультування.
- Генетичні тести:
- Каріотипування — аналіз кількості та структури хромосом.
- Тести на носійство — виконуються для виявлення мутацій у генах, пов'язаних зі спадковими захворюваннями.
- Пренатальна діагностика.
Можливі онлайн консультації.
Освіта та спеціалізація Слободян Анни:
- Закінчила Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова у 2019 році, здобувши кваліфікацію лікаря за спеціальністю «Педіатрія».
- У період з 2019 по 2021 рік проходила інтернатуру на базі ВНМУ ім. М. І. Пирогова та отримала сертифікат лікаря-спеціаліста за напрямом «Педіатрія».
- У 2022 році здобула спеціалізацію за напрямом «Медична генетика» на базі Національного університету охорони здоров’я України ім. П. Л. Шупика.
- Навчання та практичні навички вдосконалювала у провідних медичних установах України, зокрема у генетичному центрі НДСЛ «Охматдит» (м. Київ).
- У 2023 році пройшла стажування у «Західноукраїнському спеціалізованому медичному центрі» (м. Львів), де вдосконалювала навички діагностики та лікування дітей із важкими генетичними захворюваннями, такими як муковісцидоз та спінальна м'язова атрофія (СМА).
- У 2024 році завершила навчання в генетичному центрі материнства та дитинства професора Дмитра Микитенка (м. Київ), а також на базі клініки «Геном» (м. Київ).
- Пройшла спеціалізовані курси на базі «Leogene» (м. Львів), що охоплювали сучасні підходи до генетичної діагностики.
Міжнародний досвід:
- У 2019 році пройшла міжнародне стажування у клініці «Medical Park» (м. Стамбул, Туреччина), де вивчала сучасні методики діагностики та лікування дитячих захворювань, включаючи мультидисциплінарний підхід до пацієнтів.
- У 2024 була учасницею міжнародної конференції, яка стосувалася хворих на муковісцидоз (м. Краків, Польща).
Слободян Анна є активним членом Української академії педіатричних спеціальностей, а також Європейського товариства генетики людини (ESHG).
Напрямки професійної діяльності:
- Генетика репродуктивного здоров'я:
- Консультування пар на етапі планування вагітності, зокрема для пар, які мали повторні викидні, завмерлі вагітності чи інші ускладнення.
- Виконання FISH-діагностики завмерлого плода для виявлення генетичних причин втрат вагітності.
- Робота з парами, які планують процедури ЕКЗ, для запобігання передачі спадкових захворювань.
- Скринінг вагітних:
- Проведення комбінованих скринінгів вагітних за допомогою сучасних тестів PRISCA, ASTRAIA та NIPT.
- Консультації щодо генетичних ризиків, пов'язаних із віком батьків чи родинними патологіями.
- Запобігання моногенним захворюванням:
- Діагностика та консультування з питань спадкових захворювань, таких як муковісцидоз, СМА, адреногенітальний синдром, фенілкетонурія тощо.
- Виявлення носіїв генетичних мутацій серед пар, які планують вагітність.
- Діагностика та лікування дітей:
- Консультації з питань неонатального скринінгу новонароджених, спрямованого на виявлення метаболічних порушень.
- Робота з дітьми до 18 років, які мають:
- затримку психомоторного чи мовленнєвого розвитку;
- неврологічні порушення;
- вроджені вади розвитку;
- ендокринні дисфункції;
- метаболічні захворювання.
Професійні цінності — у роботі лікар використовує лише доказові підходи до діагностики та лікування.
Мета — допомогти зберегти здоров'я майбутніх поколінь, забезпечуючи вчасну діагностику, консультування та профілактику генетичних захворювань.